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验收药品的装置
1、关于药品经营企业开展药品验收的场所称为如下：《药品管理法》第一百零二条规定：药品经营企业，是指经营药品的专营企业或兼营企业。《药品管理法实施条例》第八十三条：药品经营方式，是指药品批发和药品零售。
2、第十九条 “药品批发和零售连锁企业设定的药品检验室应有用于仪器分析、化学分析、滴定液标定的专门场所，并有用于易燃易爆、有毒等环境下操作的安全设施和温、溼度调控的装置。
3、实验室装置包括三大类：第一类指的是例如中央台，边台，通风柜，药品柜，器皿柜，天平台，原子吸收罩以及洁净系统等基础类的设施。
4、冷藏药品验收工作需要在冷库完成。温度控制：冷藏药品的质量和有效性受到温度的严格控制要求。冷库提供了恒定的低温环境，能够确保冷藏药品在规定的存储温度范围内，防止药品因温度波动而失去活性或发生质量问题。
5、一．基本要求 人员要求：验收人员应具有高中（含）以上文化，由经过专业培训、考核合格、持证上岗、熟悉药品性能、具有一定的独立工作能力，视力在9或9以上无色盲人员担任。验收场所：符合GSP要求的待验区、验收养护室。
6、⑥定型的成套化学实验装置要存放于固定橱柜内，以备下次再用。⑦化学试剂要放在干燥、阴凉、通风的地方。具有挥发性的药品要密封保存。易燃、易爆、有毒药品要有专门的保护措施。
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1、培养箱自灭菌操作如下：电热恒温培养箱准备就绪，可放入试品，关上箱门，适当调节排气阀。合上电源，至开处，按动仪表下方的按键。
2、在高温消毒前，培养物须事先搬离，培养箱暂时无法运作。 高温消毒需事先考虑到培养物的新置放所及关机因素，据此提出应变管理计画。
3、培养基撒了高温灭菌锅怎么处理：先要用蒸馏水加到水位线。将需要灭菌的培养基、蒸馏水或其他器皿放入灭菌锅内，关闭锅盖，打开电源，灭菌锅开始工作即可。
4、此问题解决方法如下：控制温度的设定，过温保护温度的设定和CO2浓度值的设定。温度的校正，若怀疑温度显示值不准，可用标准温度计放入箱内，充分稳定后，隔着玻璃门读数，若与显示值不同，可进行校正。
5、L干热灭菌箱（热空气消毒箱）是在干燥环境（干热空气）用高温干热空气灭菌的方法进行灭菌的技术，利用高温干热对微生物有氧化、蛋白质变性、电介质浓缩引起中毒等作用。
什么是高低温试验箱?
1、只做高低温的不做湿度，直接称为高低温试验箱。
2、高低温试验箱，是环境试验设备里面最常见的温度试验设备，与其类似的相关产品有高低温交变试验箱、恒温恒湿试验箱、高低温湿热交变试验箱等等。适用于工业产品高温、低温的可靠性试验。
3、高低温试验箱是在大气环境中对温度变化规律进行模拟，在温度方面有着温度偏差、温度均匀度、温度范围以及温度波动度四个要求，在电工电子产品、汽车摩托、航空航天、船舶兵器以及科研单位中都有显著的运用效果。
4、高低温试验箱又名环境试验机，试验各种材料耐热、耐寒、耐干、耐湿性能。适合电子、电器、食品、车辆、金属、化学、建材等工厂之用。用于工业产品高、低温的可靠性试验。
5、现在除高低温试验箱可以做成拆体式外，我司的盐雾试验箱同样可根据用户需求做成可拆式，可减少试验箱总宽度的20-40cm（根据不同内尺寸的机型，电控柜部分的尺寸是不一样的）。
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